在電解液中加入添加劑，可以改善界面特性，提高電解液導(dǎo)電能力，有的添加劑還具有過充電保護作用。
改善界面特性用添加劑；用石墨作鋰離子電池負(fù)極時，由于溶劑分解，會在石墨電極的表面形成一層保護膜，如果在電解液中加入合適的添加劑，可以改善表面膜的特性，并能使表面膜變得薄且致密。由無機添加劑形成的表面膜更容易通過非溶劑化的鋰離子，阻止溶劑的共嵌入。常用的無機添加劑有C02，N20，SQ，銬—等，其中認(rèn)為CQ可以在石墨的表面形成Li2CQ膜。添加C02后對石墨電極的性能影響如圖5—20所示。在溶有I．iAsF6的MF，PC，DMC，DEC中添加S02后,改善界面特性用添加劑用石墨作鋰離子電池負(fù)極時，由于溶劑分解，會在石墨電極的表面形成一層保護膜，如果在電解液中加入合適的添加劑，可以改善表面膜的特性，并能使表面膜變得薄且致密，由無機添加劑形成的表面膜更容易通過非溶劑化的鋰離子，阻止溶劑的共嵌入。常用的無機添加劑有C02，N20，SQ，銬—等，其中認(rèn)為CQ可以在石墨的表面形成Li2CQ膜。添加C02后對石墨電極的性能影響。在溶有LiAsF6的MF，PC，DMC，DEC中添加S02后，在石墨表面形成SEI膜的電位提高到2．7V(：vs．Itl+／㈠)，遠遠高于電解液的還原電位(<2Vvs．Li+／I。i)和成LiPF6與醚的配合物。路易斯強堿Y中含有N或P元素，如NH：，NRH2，NRR’H，NRR+R，，，PH，，PRH2，PRR’H，PRR’R，+等(R，R+，R，+為相同或不同的C1一G烷基)。
用作配體的醚須有多個醚鍵，如乙二醇二甲醚、丙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、1，4一-11惡唑、甲氧基甲基四氫呋喃等。以吡啶作配體時，先將CHsN與HPF-生成配合物CHsNHPF6，然后與㈠OH，LiOR’或LiR發(fā)生交換反應(yīng)生成Li(CsHsN)PF6，生成的㈠(C，H；N)PF6在真空下分解或用HzSQ處理可得高純度的LiPl；6。
溶液法；將LiF懸浮于EC，DEC，DMC等有機溶劑中，然后通人P凡，生成的LiPF-可直接溶解在上述有機溶劑中，所得的電解液可直接用作鋰電池的電解液。上述過程的反應(yīng)溫度控制在一40—100℃。LiF的用量為每公斤溶劑含I．iFl00—200g。反應(yīng)過程P凡應(yīng)過量，反應(yīng)結(jié)束后，用惰性氣體除去多余的PL。
將(XH)+PFC-鹽(X為路易斯堿)與含鋰的強堿在混合溶劑中反應(yīng)，生成I．iPF箱。混合溶劑一般為EC，PC，DEC，DMC等。(XH)+P盯及強堿分別選用NH4PF6和LiH，生成的副產(chǎn)物NH，，H：可用減壓揮發(fā)或通惰性氣體除去，過量的反應(yīng)物I．iH可通過過濾除去。
由于濕法和干法制得的隔膜都是由拉伸形成微孔，所以在拉伸方向上的強度比較高。25弘m厚的隔膜拉伸強度在1000kg•cm—’以上。單軸拉伸在垂直方向上的強度要低些，大約是長度方向的1／10。而在二軸延伸的情況下•，在垂直方向和延伸方向有著相同的強度。實際的電池制造中，要求的是長度方向的拉伸強度。隔膜從卷上引出來的時候，在隔膜的橫切面上要承受一定的拉力，這；洋就得到了對垂直方向拉伸張力的大致標(biāo)準(zhǔn)。在生產(chǎn)過程中不要：有特別過重的沖擊，目前市售隔膜的拉伸強度都能滿足鋰電池芯制造的要求。
穿刺強度穿刺強度和電極板表面的粗糙度有關(guān)，電極使用不同的材料要求隔膜的穿刺強度也不同。例如，碳材料顆粒如果細(xì)而且沒有棱角，要求隔膜的穿刺強度的值就比較低，相反，如果顆粒粗而大，并且棱角尖銳，則要求的隔膜穿刺強度就高。
